談起產前的唐氏檢查真的是一波三折初期的檢查結果像一聲驚雷一樣，嗡的一下腦子就一片空白了，最后的絨毛膜篩檢的結果又讓我喜極而泣。

　　所有事情都是經歷之后才會有體會，我將自己的親身經歷分享給大家，希望大家在遇到同樣的事情后可以有所參考

　　初期唐氏主要檢查

　　1媽媽的年齡

　　2媽媽的血液中某些成分的含量

　　3超音波測量嬰兒的頸部透明帶寬度

　　4鼻梁骨是否可見 (唐氏檢查寶寶是看不太到鼻梁骨的)

　　根據這四項指標去推算寶寶為唐氏的機率

　　因為只是機率，這一點非常重要，所以我一定要特別注明

　　我今年26歲感覺初唐應該跟我沒有關系

　　但是我測出來之后的機率卻是超高的

　　以下是我測出來的數值

　　供大家參考看看

　　胎兒超音波檢查

　　頭臀距(RL)：650

　　頸部透明帶(T)：33 (正常不應該超過25)

　　鼻梁骨(B)：可見

　　胎兒外觀：目前正常

　　孕婦生化血清檢驗：

　　游離乙型人類絨毛性腺激素：800 I/L = 1746

　　妊娠相關血清蛋白-A：6753 I/L = 1350

　　胎兒異常風險評估

　　唐氏癥： 1：133 (正常風險應在1/270以下)

　　所以當我做完的時候簡直快要嚇死了

　　而且當時的醫生我懷疑他根本就是故意的

　　講話不客氣超直接，當場快要被他嚇死

　　所以我就立馬決定要做絨毛膜篩檢

　　絨毛膜篩檢就是跟羊膜穿刺類似的檢查

　　只是做的周期跟取結果的時間不太一樣

　　但都是在檢查嬰兒的DA是否異常

　　看寶寶有沒有其他基因上的缺陷

　　大約等了一周左右

　　這等待的一周多我每天都做惡夢

　　報告結果出來了之后，我直接坐長凳上大哭T_T

　　結果證明我家寶寶是46+XY

　　就是他很正常，好得不得了，而且是個兒子

　　但是因為頸部透明帶偏厚，可能是有心臟方面的疾病

　　所以我們又在20周左右去做高層次超音波

　　結果還是和原來一樣頸部透明帶偏厚

　　醫生說這可能有四個原因

　　1基因缺陷 (但已證實不是，故排除)

　　2心臟缺陷 (但超音波看起來長的很好，故又排除)

　　3弓漿蟲感染 (后去做抽血檢查，不是，故又再度排除)

　　4單純就是天生脖子粗而已啦 (于前三項皆已排除，故就屬于這一項了！)

　　最后我總結兩件事

　　第一、我老公真是害我不淺，因為他就是個粗脖子，從交往開始我就覺得他的脖子似乎有點粗，兒子一定是遺傳到他了 ryig

　　第二、不管你的年齡是多大，都一定要做羊膜穿刺，不用再去做初唐檢測了，因為不管你檢測出來的數值是多少，寶寶都有幾率是唐寶寶，這是有醫學根據的，所以乖乖去做羊膜穿刺就對了！