兒童的身心健康牽動著社會各界人士的心，2月28日是世界罕見病日，為了讓更多罕見病患者得到更好的治療和醫(yī)治，近日，上海兒童醫(yī)學中心成立罕見病診治中心，將為罕見病家庭進行診斷和治療，幫助他們走出困難。想看更多最新兒童資訊內(nèi)容嗎？請看大學生勇救兩名溺水兒童 自己不幸溺水身亡。

　　世界罕見病日，上海兒童醫(yī)學中心宣布成立罕見病診治中心，包括分子診斷聯(lián)合實驗室、造血干細胞移植中心、罕見病家庭俱樂部等與罕見病相關(guān)的診斷、治療以及社會資助等全面支撐體系也同步建成。

　　隨著社會經(jīng)濟發(fā)展和醫(yī)療技術(shù)進步，我國已將罕見病診治列為重點發(fā)展內(nèi)容之一。上海兒童醫(yī)學中心院長江忠儀介紹，新成立的罕見病診治中心將作為建設(shè)中的&ld;國家兒童醫(yī)學中心&rd;的重要建設(shè)內(nèi)容和組成部分。國家兒童醫(yī)學中心是國家衛(wèi)計委、上海市人民政府開展&ld;部市合作&rd;的重要項目，上海兒童醫(yī)學中心是該項目的基本建設(shè)單位。

　　基于罕見病診治中心，上海兒童醫(yī)學中心將保留該院&ld;多學科聯(lián)合門診&rd;診治疑難罕見病例的傳統(tǒng)，同時引入先進的分子診斷技術(shù)，為減少誤診、優(yōu)化治療方案和早期預防提供了有力支撐。