5歲男孩突患血病 母親扮＂蜘蛛俠＂街頭籌錢救子
&bsp; 孩子與家長之間有著千絲萬縷的關系，這之間的感情是世界上任何一種情感都無法取代或者是超越的。家長們含辛茹苦的將孩子拉扯大，最大的愿望就是看著他們健健康康、無病無憂的長大?？墒?，有時候命運的捉弄，使一哥原本幸福美滿的家庭，在巨大的疾病面前變得不堪一擊。
何女士當街扮演&ld;蜘蛛俠&rd;，舉牌求路人拍照，為身患噬血細胞綜合征的5歲半兒子籌錢治療。 京華時報記者陶冉攝
昨天上午，昌平區回龍觀東大街附近，來自廣西桂平的何女士頭戴面罩，當街扮演&ld;蜘蛛俠&rd;，舉牌求路人拍照，為身患噬血細胞綜合征的5歲半兒子小威(化名)籌錢治療，身旁紙板上寫著求助信，引來路人駐足圍觀。
昨天上午9點多，記者在回龍觀東大街附近看到，29歲的何女士頭戴面罩、全副武裝，身上穿著&ld;蜘蛛俠&rd;衣服站在路邊，除了身旁紙板上寫有求助信息外，她還舉一塊牌子，上面寫著&ld;拍照5元一次&rd;。記者發現，不少人留下錢后，都悄悄地離開了。
&ld;沒錢，兒子只能等死。&rd;只要能籌到醫藥費，就是最大的幸福。扮&ld;蜘蛛俠&rd;為兒子籌錢看病，在北京街頭，她已記不清楚有多少次了。何女士說，&ld;為給兒子治病，家里能賣的東西全賣了，實在沒辦法才這樣，希望好心人能幫助我們渡過難關&rd;。
何女士來自廣西桂平，兒子今年5歲半。去年6月不幸患上了噬血細胞綜合征，&ld;當聽到確診消息后，我們都嚇壞了&rd;。何女士回憶，他們家庭條件一般，孩子爺爺胃癌晚期，術后只能靠藥物維持生命，家里還有一個4歲的女兒要照顧，全家人所有開支僅靠丈夫打零工維持。兒子患病后，起初在當地治療，之后來到治療條件更好的北京。今年2月，又轉到京都兒童醫院。
為了給孩子治病，何女士已經一年多沒有回過老家，&ld;我給女兒打電話問她還記得媽媽的樣子嗎，女兒說不記得了。&rd;說到這，何女士哽咽。
何女士說，今年4月7日兒子在醫院進行了骨髓移植手術。于兒子病情較重，術后排異反應很大。為給兒子看病，孩子父親辭掉了工作，另外還有她婆婆，一家三口照看兒子。何女士說，兒子患病以來，為給他看病，家里大概花了150萬元，&ld;后續還需花費很多治療費，現在也沒地方籌集&rd;。
昨天，北京京都兒童醫院已給何女士的兒子小威下達了&ld;病重通知書&rd;，通知書上顯示，目前患者病情危重，并且病情有可能進一步惡化，隨時可能出現細胞因子風暴，DI、重癥感染，及多器官功能衰竭等情況，可能危及生命。
小威的主治大夫肖醫生介紹，目前大多數人不太了解EB病毒相關噬血細胞綜合征，&ld;因為孩子自身的免疫細胞不能清除體內的病毒，我們希望通過骨髓移植重建正常的免疫功能，從而清除病毒，達到治愈的目的&rd;。
肖醫生說，該綜合征不僅癥狀兇險，其治療費也比較高。&ld;他們從外地來京看病，醫院已減免不少。&rd;肖醫生稱，孩子手術比較成功，但移植之后出現了一些并發癥，&ld;這些并發癥是所有移植病人或多或少都會出現的，但這個孩子的并發癥出現早、又比較快，從而影響了移植的效果&rd;。
肖醫生表示，對于后續治療，最好的方法是能夠做二次移植，但二次移植對剛接受過移植的孩子來說費用比較高，大概需要30萬至50萬治療費。
昨天上午，記者在北京京都兒童醫院5層血液科見到了小威，他坐在病床上，鼻孔插著氧氣管，邊吸氧邊看&ld;超人&rd;動畫片，于每天打激素，小威頭和臉看上去都明顯&ld;胖&rd;了許多，何女士和小威奶奶在一旁陪同。
&ld;孩子父親回家籌錢去了，估計晚上就會回來，但沒借到錢。&rd;小威的奶奶說，小孫子最愛看動畫片，比如奧特曼、蜘蛛俠、超人等，每當電視上演這些節目時，都會認真地看，有時還會模仿里面的動作。現在，生病后一直鬧著要回家上學，不想在醫院呆了，&ld;孫子年齡還那么小，每當這時心里就受不了&rd;。
&ld;我最想當個超人。&rd;小威抬起頭，一臉的天真，&ld;當超人多好，可以在天上飛來飛去，不僅力量大，還能幫人打抱不平。&rd;
說起全家人的心愿，何女士淚花在眼圈里打轉，差點落下來。她告訴記者，不管生活多么艱難，他們會挺住的，&ld;希望早日籌到錢，能把孩子的病治好，等他長大了，一定要讓他做個醫生，來回報社會，回報所有關心他的人&rd;。
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