家長們最大的希望就是孩子可以健健康康的長大，但是總有一些孩子從小就要承受冰魔的控制。一個年僅9歲的小男孩身患全國罕見的腦膜瘤，走訪全國各地都沒有找到解決的辦法，你會想要不要就這樣放棄算了。但是這位孩子的父親不是，他用一顆持之以恒的心，不放棄孩子的治療，長年累月的奔赴各地，只為給孩子一個健康的身體。

　　9歲的小予左眼腫大似核桃，眼睛無法睜開且下垂。眉毛上方長有直徑3厘米左右的神經纖維瘤。昨日上午11時許，來自湖南邵陽的鄧先生帶著9歲的兒子小予，在武警總醫院接受治療。據神經腫瘤外科李鐘銘醫生介紹，小予患有神經纖維瘤病顱底缺損、腦膜腦突出，病情罕見，需進行系列性手術。

　　自2006年3月，不到1歲的兒子被確診為腦膜瘤后，鄧先生多次前往湖南、海南、廣東、北京尋醫問藥，得到的回復都是孩子太小、病癥雜難、手術風險極大。

　　鄧先生隨身帶著70多張各地拍攝的T片子，仔細保存著各醫院診治的病歷本。5年前，他買了一本抗腫瘤的應用手冊，上面標注著密密麻麻的筆記，他說他已翻了70多遍。

　　&ld;很多次都很絕望，但是我不能放棄。&rd;經醫生推薦，鄧先生得知武警總醫院接收過類似疑難病癥，于是帶兒子前往醫院檢查。

　　據李鐘銘醫生介紹，小予所患的神經纖維瘤病顱底缺損、腦膜腦突出問題全國罕見。&ld;神經纖維瘤病并不難治，但孩子的顱底缺損，腦膜腦外凸，眼眶骨變形。這種情況難治療。&rd;

　　小予說，他期待著手術后再回學校讀書。但鄧先生犯了愁，前9年為小予治療已花光家中所有積蓄，而這次治療至少需3次系列手術，為期1年以上，手術前期費用就接近10萬元。